3.6. Синапсы
Нейроны в ЦНС объединены между собой в сложнейшие нейронные цепи посредством синапсов. Синапс – область (зона) контакта нейронов или нейрона и рабочего органа. Синапсы классифицируются по нескольким признакам:
по местоположению и принадлежности соответствующим клеткам – центральные (аксосоматические, аксодендритические,
аксоаксональныеи) и периферические (нервно-мышечные, нейросекреторные)
по функциональному значению – возбуждающие и тормозящие;
по способу передачи информации – химические, электрические, смешанные.
3.6.1. Строение синапса. Проведение возбуждения через синапс
Аксон, подходя к другим нейронам или клеткам рабочего органа, теряет
миелиновую оболочку, разветвляется, истончается. Каждое разветвление
аксона заканчивается утолщением, которое контактирует с телами,
дендритами, аксонами соседних нейронов,клетками органов (1 аксон
может образовать до 10000 синапсов). В пресинаптическом отделе
находится большое количество везикул
(пузырьков),
в которых содержатся медиаторы
– химические вещества
(посредники), оказывающие возбуждающий или тормозящий эффекты в
зависимости от своего химического строения. Мембрана, покрывающая
пресинаптическое окончание в области контакта несколько утолщена и
называется пресинаптической
мембраной (рис. 8, 8.1).
Мембрана тела, аксона, дендрита, клеток рабочих органов называется
постсинаптической
мембраной. Она содержит рецепторы,
обладающие высокой чувствительностью и специфичностью к медиаторам
(образно, медиатор – ключ, рецептор – замок). В различных синапсах
находятся различные медиаторы – ацетилхолин, норадреналин, дофамин,
серотонин и др.) В нервномышечных синапсах постсинаптическая
мембрана имеет складчатое строение, что увеличивает ее поверхность.
Между пресинаптической и постсинаптической мембранами находится синаптическая щель (размером от 20 до 50 нанометров), заполненная внеклеточной жидкостью.
Таким образом, синапс включает в себя 3 части:
пресинаптическую мембрану
постсинаптическую мембрану
синаптическую щель
Проведение возбуждения через синапс. Проведение возбуждения через химический синапс – сложный физиологический процесс, протекающий поэтапно с участием медиаторов. Во многих центральных синапсах, нервномышечных и синапсах парасимпатической нервной системы медиатором является ацетилхолин . Потенциал действия по аксону доходит до бляшки и вызывает изменение проницаемости пресинаптической мембраны для ионов кальция, которые из синаптической щели входят внутрь бляшки, что приводит к разрыву пузырьков и выходу из них ацетилхолина в синаптическую щель. Он диффундирует к постсинаптической мембране, взаимодействует с рецепторами мембраны, что повышает ее возбудимость, изменяет проницаемость для ионов натрия, в результате на мембране возникает возбуждение, которое распространяется на другой нейрон или клетки рабочего органа. Медиатор выделяется в синаптическую щель в большем количестве, чем это необходимо для проведения нервных импульсов (проявление принципа биологической надежности). Избыток медиаторов гидролизуется ферментами, находящимися во внеклеточной жидкости синаптической щели.
Тормозные синапсы по строению и проведению возбуждения
не отличаются от возбуждающих
синапсов, отличие состоит лишь
в природе медиаторов и рецепторов
постсинаптической мембраны.
Медиаторами тормозных синапсов спинного мозга является глицин
, головного мозга – гамма-аминомасляная кислота
(ГАМК).
Тормозной медиатор, взаимодействуя с рецепторами постсинаптической
мембраны, вызывает снижение ее возбудимости,
что приводит к
блокированию нервных импульсов на постсинаптической мембране,
и возбуждение на другие нейроны не распространяется.
Электрические
синапсы обнаружены в незначительных количествах в ЦНС и гладких
мышцах. В этих синапсах пресинаптическая
и постсинаптическая мембраны близко прилегают друг к другу,
синаптическая щель очень узкая (5 нанометров), через нее проходят
поперечные (из клетки в клетку) каналы, образованные белковыми
молекулами. Через этот щелевой контакт потенциал действия легко
переходит с пресинаптического окончания на постсинаптическую
мембрану.
Иногда встречаются смешанные синапсы : в одной части – химический, в другой – электрический механизмы передачи нервных импульсов.
Физиологические свойства синапсов
Все синапсы характеризуются рядом общих свойств:
1) одностороннее проведение возбуждения;
2) замедленное (задержка) проведение возбуждения (в электрических синапсах задержка короче);
3) низкая возбудимость и лабильность;
4) способность в суммации возбуждений;
5) склонность к утомлению.
3.6.2. Особенности функционирования синапсов у детей
Синаптическая задержка проведения нервных импульсов у детей более
длительна, чем у взрослых (у новорожденных через синапс проходит
около 20 импульсов в секунду, у взрослых – 100–150 имп/сек).
У детей в пресинаптическом отделе синапса содержится меньшее
количество медиаторов, медленнее происходит их синтез, поэтому
быстрее наступает утомление в синапсах и нервных центрах при
длительном возбуждении, чем меньше возраст ребенка, тем в большей
степени это выражено. В процессе роста у детей происходит
образование большого количества новых синапсов, что способствует
развитию мозга, процессов научения, памяти.
Структура синапса
В синаптическом расширении имеются мелкие везикулы , так называемые синаптические пузырьки , содержащие либо медиатор (вещество-посредник в передаче возбуждения), либо фермент , разрушающий этот медиатор. На постсинаптической, а часто и на пресинаптической мембранах присутствуют рецепторы к тому или иному медиатору.
Классификации синапсов
В зависимости от механизма передачи нервного импульса различают
- электрические - клетки соединяются высокопроницаемыми контактами с помощью особых коннексонов (каждый коннексон состоит из шести белковых субъединиц). Расстояние между мембранами клетки в электрическом синапсе - 3,5 нм (обычное межклеточное - 20 нм)
Так как сопротивление внеклеточной жидкости мало(в данном случае), импульсы проходят не задерживаясь через синапс. Электрические синапсы обычно бывают возбуждающими.
Для нервной системы млекопитающих электрические синапсы менее характерны, чем химические.
- смешанные синапсы: Пресинаптический потенциал действия создает ток, который деполяризует постсинаптическую мембрану типичного химического синапса, где пре- и постсинаптические мембраны не плотно прилегают друг к другу. Таким образом, в этих синапсах химическая передача служит необходимым усиливающим механизмом.
Наиболее распространены химические синапсы.
Химические синапсы можно классифицировать по их местоположению и принадлежности соответствующим структурам:
- периферические
- нейросекреторные (аксо-вазальные)
- рецепторно-нейрональные
- центральные
- аксо-дендритические
- с дендритами, в т. ч.
- аксо-шипиковые - с дендритными шипиками , выростами на дендритах;
- аксо-соматические - с телами нейронов;
- аксо-аксональные - между аксонами;
- дендро-дендритические - между дендритами;
- аксо-дендритические
- с дендритами, в т. ч.
Тормозные синапсы бывают двух видов: 1) синапс, в пресинаптических окончаниях которого выделяется медиатор, гиперполяризующий постсинаптическую мембрану и вызывающий возникновение тормозного постсинаптического потенциала; 2) аксо-аксональный синапс, обеспечивающий пресинаптическое торможение. Синапс холинергический (s. cholinergica) - синапс, медиатором в котором является ацетилхолин.
В некоторых синапсах присутствует постсинаптическое уплотнение - электронно-плотная зона, состоящая из белков. По её наличию или отсутствию выделяют синапсы асимметричные и симметричные . Известно, что все глутаматергические синапсы асимметричны, а ГАМКергические - симметричны.
В случаях, когда с постсинаптической мембраной контактирует несколько синаптических расширений, образуются множественные синапсы .
К специальным формам синапсов относятся шипиковые аппараты , в которых с синаптическим расширением контактируют короткие одиночные или множественные выпячивания постсинаптической мембраны дендрита. Шипиковые аппараты значительно увеличивают количество синаптических контактов на нейроне и, следовательно, количество перерабатываемой информации. «Не-шипиковые» синапсы называются «сидячими». Например, сидячими являются все ГАМК-ергические синапсы.
Механизм функционирования химического синапса
При деполяризации пресинаптической терминали открываются потенциал-чувствительные кальциевые каналы , ионы кальция входят в пресинаптическую терминаль и запускают механизм слияния синаптических пузырьков с мембраной. В результате медиатор выходит в синаптическую щель и присоединяется к белкам-рецепторам постсинаптической мембраны, которые делятся на метаботропные и ионотропные. Первые связаны с G-белком и запускают каскад реакций внутриклеточной передачи сигнала. Вторые связаны с ионными каналами , которые открываются при связывании с ними нейромедиатора , что приводит к изменению мембранного потенциала. Медиатор действует в течение очень короткого времени, после чего разрушается специфическим ферментом. Например, в холинэргических синапсах фермент, разрушающий медиатор в синаптической щели - ацетилхолинэстераза . Одновременно часть медиатора может перемещаться с помощью белков-переносчиков через постсинаптическую мембрану (прямой захват) и в обратном направлении через пресинаптическую мембрану (обратный захват). В ряде случаев медиатор также поглощается соседними клетками нейроглии .
Открыты два механизма высвобождения: с полным слиянием везикулы с плазмалеммой и так называемый «поцеловал и убежал» (англ. kiss-and-run ), когда везикула соединяется с мембраной, и из неё в синаптическую щель выходят небольшие молекулы, а крупные остаются в везикуле. Второй механизм, предположительно, быстрее первого, с помощью него происходит синаптическая передача при высоком содержании ионов кальция в синаптической бляшке.
Следствием такой структуры синапса является одностороннее проведение нервного импульса. Существует так называемая синаптическая задержка - время, нужное для передачи нервного импульса. Её длительность составляет около - 0,5 мс .
PNS: Клетки Шванна · Невролемма · Перехват Ранвье/Межузловой сегмент · Насечка миелина
Wikimedia Foundation . 2010 .
Синонимы :Смотреть что такое "Синапс" в других словарях:
- (от греч. synapsis соединение) область контакта (связи) нервных клеток (нейронов) друг с другом и с клетками исполнительных органов. Межнейронные синапсы образуются обычно разветвлениями аксона одной нервной клетки и телом, дендритами или аксоном … Большой Энциклопедический словарь
В нейронных сетях связь между формальными нейронами. Выходной сигнал от нейрона поступает в синапс, который передает его другому нейрону. Сложные синапсы могут иметь память. См. также: Нейронные сети Финансовый словарь Финам … Финансовый словарь
синапс - Специализированная зона контакта между нейронами (межнейронный синапс) или между нейронами и другими возбудимыми образованиями (органный синапс), обеспечивающая передачу возбуждения с сохранением, изменением или исчезновением ее информационного… … Справочник технического переводчика
Синапс (от греч. sinapsis - соединение, связь) - специализированный контакт между нервными клетками или нервными клетками и другими возбудимыми образованиями, обеспечивающий передачу возбуждения с сохранением его информационной значимости. С помощью синапсов осуществляется взаимодействие разнородных по функциям тканей организма, например, нервной и мышечной, нервной и секреторной. Синаптическая область характеризуется специфическими химическими свойствами. Понятие «синапс» ввел в 1897 г. английский физиолог Шеррингтон, обозначив так соединение аксона одной нервной клетки с телом другой.
Все синапсы имеют принципиально общие черты строения. Пресинапти-ческое окончание аксона нейрона при подходе к иннервируемой клетке теряет миелиновую оболочку, что несколько снижает скорость распространения волны возбуждения. Небольшое утолщение на конце волокна, называемое синаптической бляшкой, содержит синаптические пузырьки с медиатором -веществом, способствующим передаче возбуждения в синапсе.
Синаптическая щель - пространство между пресинаптическим окончанием и участком мембраны эффекторной клетки является непосредственным продолжением межклеточного пространства; ее содержимое - гель, в состав которого входят гликозаминогликаны. В пресинаптической области обнаружены митохондрии, гранулы гликогена, спиралевидные нити - филаменты.
Постсинаптическая мембрана - участок эффекторной клетки, контактирующий с пресинаптической мембраной через синаптическую щель. От постсинаптической мембраны по направлению к ядру клетки прослеживаются нежные микротрубочки, образованные молекулами специфических белков. Полагают, что им принадлежит определенная роль в распространении и обработке информации внутри клетки.
Уникальной структурой постсинаптической мембраны являются клеточные рецепторы - сложные белковые молекулы, способные к конфор-мации, т.е. изменяющие пространственную ориентацию при взаимодействии с соответствующими им химическими веществами - лигандами. Участки такого взаимодействия называются центрами связывания.
В результате конформации в центрах связывания рецептора с медиатором изменяется проницаемость мембранных каналов эффекторной клетки. Это в свою очередь в каждом конкретном случае способствует ее возбуждению или торможению. Совокупность перечисленных структур называют концевой пластинкой.
Классификация синапсов
В основу классификации синапсов положены три основных принципа. В соответствии с морфологическим принципом синапсы подразделяют:
- аксоаксональные синапсы (между двумя аксонами);
- аксодендритические синапсы (между аксоном одного нейрона и дендритом другого);
- аксосоматические синапсы (между аксоном одного нейрона и телом другого);
- дендродендритические (между дендритами двух или нескольких нейронов);
- нервно-мышечные синапсы (между аксоном мотонейрона и исчерченным мышечным волокном);
- аксоэпителиальные синапсы (между секреторным нервным волокном и гранулоцитом);
- межнейронные синапсы (общее название синапсов между какими-либо элементами двух нейронов).
Кроме этого, все синапсы делят на центральные (в головном и спинном мозге) и периферические (нервно-мышечные, аксоэпителиальные и синапсы вегетативных ганглиев).
В соответствии с нейрохимическим принципом синапсы классифицируют по виду химического вещества - медиатора, с помощью которого происходит возбуждение и торможение эффекторной клетки. В адренер-гическом синапсе медиатором является адреналин, в холинергическом синапсе - ацетилхолин, а в гамкергическом синапсе - гамма-аминомасляная кислота и др.
По способу передачи возбуждения синапсы подразделяют на три группы. Первую составляют синапсы с химической природой передачи посредством медиаторов (например, нервно-мышечные); вторую - синапсы с передачей электрического сигнала непосредственно с пресинаптической - на постсииаптическую мембрану (например, синапсы в клетчатке глаза). По сравнению с химическими синапсами они отличаются большей скоростью передачи сигнала, высокой надежностью и возможностью двусторонней передачи возбуждения. Третья группа представлена «смешанными» синапсами, сочетающими элементы как химической, так и электрической передачи.
По конечному физиологическому эффекту, а также по изменению потенциала постсинаптической мембраны различают возбуждающие и тормозные синапсы. В возбуждающих синапсах в результате деполяризации постсинаптической мембраны генерируется возбуждающий постсинапти-ческий потенциал (ВПСП). В тормозных синапсах возможны два варианта процесса:
- в пресинаптических окончаниях выделяется медиатор, гиперполя-ризующий постсииаптическую мембрану и вызывающий в ней тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП);
- тормозной синапс является аксоаксональным, т.е. еще до перехода возбуждения на область синапса обеспечивает пресинаптическое торможение.
Синапс-структурно-функциональное образование, которое обеспечивает передачу возбуждающих или тормозных влияний с нервной клетки на другую инервируемую ей клетку.
Виды синапсов:
По локализации : центральные, перифирические.
Центральные-синапсы в пределах ЦНС-контакт между 2-мя нейронами.
Виды центральных:аксональные,аксосоматические,дендросоматические,дендродендриты.
Перифирические-находятся за пределами ЦНС.
Виды:нервно-мышечные, нейроэпителиальные,вегетативных ганглиев.
По мех-му передачи: химические(передача инф-ии с помощью медиаторов) , электрические(щелевидные контакты, передача инф-ии идет с помощью круговых токов-сердечная, гладкие мышцы, ЦНС), смешанные
По виду медиатора(для хим-их): холинэргические(ацетилхолин),адренэргические(норадреналин),гамкэргические(ГАМК к-та),глицинэргические.
По функции : возбуждающие(обеспечивают передачу возбуждения на иннервируемую клетку.Возникает возбуждающий постсинаптический потенциал(ВПСП)-деполяризующие), тормозные(хар-ся ТПСП-гиперполяризующие синапсы).
Строение синапса.
Постсинаптическая мембрана
Синаптическая щель(между 1и 2)
Пресинапич.мемб- элетрогенная мембрана,которая покрывает терминаль аксона в области синапса. Она содержит
Синаптич.пузырьки(они заполнены ацетилхолином)
Митохондрии(содержат микрофиламенты и сократительные белки)
Постсинаптическая мемб-утолщена,складчатая поверхность. На ней содержатся белки:белки рецепторы(в них ионные каналы), белки с ферментативной активностью.
Синаптическая щель(заполнена жидкостью, по составу близкой к плазме)Через нее проходят фиброзные нити(базальная мембрана)
Мех-м передачи возбуждения через синапс(в основе квантовая теория)
1.По нервному волокну распространяется потенциал действия к пресинаптической терминали
2.Пресинаптическая мембрана деполяризуется
3.Повыш-ся проницаемость кальциевых каналов этой мембраны и иона Са из синаптич. щели проникают внутрь пресинаптической терминали.
4.Синаптические пузырьки упорядочиваются вдоль пресинаптической мембраны
5.При участии ионов Са начин-ся нейросекреция медиатора в синаптическую щель.
6.Синаптич. пузырьки сливаются с мембр. и путем экзоцитоза выделяют ацетилхолин с син.щель
7.На 1 потенциал действия нервн-го волокна у млекопитающих выделяется 200-300 квантов медиатора.Кол-во медиатора прямо-пропорционально зависит от амплитуды потенциала действия нервного волокна(от силы раздражений)
8.Путем диффузии по базальной мемб. ацетилхолин достигает постсинаптической мембраны
9.Молекулы ацетилхолина взаимодействуют с белком-рецептором
10.Изменяется конфигурация белка и открывается встроенный в него ионный канал.
11.Через каналы двигаются ионы Na(выходят из клетки)
12.Заряд постсинаптической мембраны изменяется,возникают потенциалы концевой пластинки.
13.Эти потенциалы стимулируются, достигают пороговой величины и вызывают развитие возбуждения в инервируемой клетке.
14.В мышечном волокне возникает потенциал действия приводящий к сокращению мышцы.
Клапанный аппарат сердца. Виды клапанов, механизмы их работы во время цикла сердечной деятельности.
2 вида клапанов: предсердно-желудочковые(атриовентрикулярные), полулунные.
Атриовентрикулярные (створчатые).В правой половине -3-х створчатый, в левой-2-х.
К створкам клапанов прикрепляются сухожильные нити-хорды, а другим концом нити прикрепляются к сосочковым мышцам.
Полулунные . Имеют форму 3-х карманов. Располагаются в месте выхода из желудочков крупных сосудов(из левого жел-аорта,из правого-легочный ствол)
Механизм работы клапанов.
Работа сердца представл. собой чередование фаз сокращения(систолы) и расслабления(диастолы
При частоте сердечных сокращений 70-75 в 1 минуту 1 сердечн цикл длится-0,8-0,86 сек
В сердечном цикле различают систолу и диастолу предсердий и желудочков.
Общая пауза-промежуток времени в течение которого и предсердия и желудочки находятся в фазе диастолы. Общ.пауза составляет о,4 сек или 50% серд.цикла
Во время общей паузы сердце наполняется кровью,сердечная мышца отдыхает и расслабляется,обеспечивает интенсивный приток крови к сердцу.
Компоненты систолы и диастолы желудочков-сложные фазы, а предсердий-простые.
Компоненты систолы желудочков:
-период напряжения :1)фаза асинхронного сокращ.Сокращ-ся межжелудочк.перегородка, сосочковые мышцы и закрываются атриовентрикулярные клапаны.
2)фаза изометрического сокращения.Осуществляется при закрытых клапанах.Давление в желудочках возрастает и становится больше, чем в аорте и легочном стволе. За счет разности давления открываются полулунные клапаны. Наступает период изгнания крови из желудочков.
-период изгнания :1)фаза максимально быстрого изгнания,2)фаза медленного изгнания
Компоненты диастолы желудочков:
-протодиастолический период (от начала расслабления до закрытия полулунных клапанов).
В момент расслабления в жел. давление снижается и становится < чем в сосудах. За счет разности давления кровь стремится назад в жел.,заполняет кармашки клапанов и они закрываются.
-фаза изометрического расслабления. Протекает при закрытых клапанах. Желудочки продолжают расслабляться, давление становится <чем в предсердиях.Створчатые клапаны открываются.Наступает период наполнения желудочков кровью(включ. в себя фазу быстрого и медленного наполнения)
-пресистола
Дыхательная функция крови. Транспорт кислорода. Формы транспорта двуокиси углерода в плазме крови и эритроцитах.
О 2 переносится от легких к тканям 2 формами:
1.соединение О 2 с гемоглобином (Fe –гем,глобин(белковая часть)Образуется оксигемоглобин. В результате взаимод. О 2 с гемом, Fe остается 2-х валентным, не окисляется, р-я называется-оксигенация
1г гемоглобина связывает и переносит 1,345 мл О 2
Кислородная емкость крови- кол-во О 2 , кот.связывает гемоглобин в 100 мл крови
2.физическое растворение газа в крови.
СО 2 переносится от тканей к легким. Существует 3 транспортные формы:
1.соединение СО 2 с бикарбонатами(K 2 CO 3 -в эритроцитах соединяется,
Na 2 CO 3 –в плазме крови
2. СО 2 с гемоглобином(белковой частью)образуется карбгемоглобин.
3.Физическое растворение
Внутреннее тканевое дыхание осущ-ся на территории тканей. Состоит из 2-х этапов:
1.газообмен между капиллярами большого круга кровообращения и тканями.
2.собственно тканевое дыхание(истинное биологическое окисление энергии митохондрий)
Доказательством внутреннего дыхания явл. Артерио-венозная разница по О 2
артер. кровь венозная кровь
СО 2 50-52% 55-57%
Билет 21
1.Кровяное давление, его виды. Величина кровяного давления в различных отделах кровяного русла. Факторы, обуславливающие величину кровяного давления и методы его определения. Показатели артериального кровяного давления.
Кровяное давление, т.е. давление крови на стенки кровеносных сосудов, измеряется в миллиметрах ртутного столба.В зависимости от вида сосуда, по которому течет кровь, различают артериальное, венозное и капиллярное давление крови.
Величину артериального давления характеризуют:
-Систолическое давление -самое высокое давление крови в артериях, наблюдается во время систолы левого желудочка и характеризует состояние миокарда левого жел. 110-120мм рт. ст.
-Диастолическое -давление на стенки сосудов в фазу диастолы. Оно характеризует степень тонуса артериальных стенок.60-80мм рт. ст.
-Пульсовое давление -разность между систолическим и диастолическим.35-55 мм рт.ст.Только при таких условиях во время систолы левого желудочка клапан аорты открывается полностью и кровь из левого желудочка поступает в большой круг кровообращения.
-Среднее гемодинамическое -сумма диастолич. и 1/3 пульсового. Выражает энергию непрерывного движения крови, довольно постоянная величина для сосуда 70-95 мм рт. ст.
На величину артериального давления оказывают действие рефлекторные влияния со слизистыз полости рта и языка, а также возраст, время суток, состояние организма, ЦНС-ы.
У животных артериальное давление измеряется бескровным и кровавым способом. У человека только бескровными способами: пальпаторным(метод Рива-Роччи) и аускультативным(метод Н.С.Короткова)
Для этого могут быть использованы:сфигмоманометр Рива-Роччи, сфигмотонометр(тонометр мембранного типа)
Прибор для измерения артериального давления состоит из полой резиновой манжеты, манометра и груши для нагнетания воздуха в манжету.Метод основан на определении давления, создаваемого в манжете прибора,которая сдавливает плечевую артерию, нарушая движение в ней крови.
В основе аускультативного метода определения артериального давления лежит выслушивание сосудистых тонов. В несдавленной артерии звуки отсутствуют.Если поднять давление в манжете выше уровня систолического, то манжета полностью прерывает просвет артерии и кровоток в ней прекращается. Если постепенно выпускать воздух из манжеты, то в момент когда давление в ней станеь чуть ниже систолического, кровь в момент систолы преодолевает суженный участок и ударяется о его стенку ниже наложения манжеты. При ударе о стенку артерии порции крови, движущейся с большой скоростью и кинетической энергией, возникает звук(сосудистые тоны), слышимый ниже наложения манжеты
1. По виду выделяемого медиатора выделяют химические синапсы двух видов:
а) адренергические (медиатором является адреналин).
б) холинергические (медиатором является ацетилхолин).
2. Электрические синапсы. Передают возбуждение без участия медиатора с большой скоростью и обладают двухсторонним проведением возбуждения. Структурной основой электрического синапса является нексус. Встречаются эти синапсы в железах внутренней секреции, эпителиальной ткани, ЦНС, сердце. В некоторых органах возбуждение может передаваться и через химические и через электрические синапсы.
3. По эффекту действия:
а) возбуждающие
б) тормозные
4. По месту расположения:
а) аксоаксональные
б) аксосоматические
в) аксодендрические
г) дендродендрические
д) дендросоматические.
Механизм передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе.
ПД достигая нервного окончания (пресинаптической мембраны) вызывает его деполяризацию. В результате этого внутрь окончания поступают ионы кальция. Увеличение концентрации кальция в нервном окончании способствует освобождению ацетилхолина, который выходит в синаптическую щель. Медиатор достигает постсинаптической мембраны и связывается там с рецепторами. В результате внутрь постсинаптической мембраны поступают ионы натрия и эта мембрана деполяризуется.
Если исходный уровень МПП составлял 85 мВ, то он может снижаться до 10 мВ, т.е. происходит частичная деполяризация, т.е. возбуждение пока еще не распространяется дальше, а находится в синапсе. В результате этих механизмов развивается синаптическая задержка, которая составляет от 0,2 до 1 мВ. частичная деполяризация постсинаптической мембраны называется возбуждающим постсинаптическим потенциалом (ВПСП).
Под влиянием ВПСП в соседнем чувствительном участке мембраны мышечного волокна возникает распространяющийся ПД, который и вызывает сокращение мышцы.
Ацетилхолин из пресинаптического окончания выделяется постоянно, но его концентрация невысока, что необходимо для поддержания тонуса мышцы в покое.
Для заблокирования передачи возбуждения через синапс применяют яд кураре, который связывается с рецепторами постсинаптической мембраны и препятствует их взаимодействию с ацетилхолином. Заблокировать проведение возбуждения через синапс может яд бутулин и другие вещества.
На наружной поверхности постсинаптической мембраны содержится фермент ацетилхолинэстераза, который расщепляет ацетилхолин и инактивирует его.
Принципы и особенности передачи возбуждения
в межнейральных синапсах.
Основной принцип передачи возбуждения в межнейральных синапсах такой же как и в нейромышечном синапсе. Однако существуют свои особенности:
1. Многие синапсы являются тормозными.
2. ВПСП при деполяризации одного синапса недостаточно для вызова распространяющегося потенциала действия, т.е. необходимо поступление импульсов к нервной клетке от многих синапсов.
Нервно-мышечный синапс
Классификация синапсов
1. По местоположению и принадлежности соответствующим структурам:
периферические (нервно-мышечные, нейросекреторные, рецепторнонейрональные);
центральные (аксо-соматические, аксо-дендритные, аксо-аксональные, сомато-дендритные. сомато-соматические);
2. По эффекту действия:
возбуждающие
тормозные
3. По способу передачи сигналов:
Электрические,
химические,
смешанные.
4. По медиатору:
холинергические,
адренергические,
серотонинергические,
глицинергически. и т.д.
Тормозные медиаторы:
– гамма-аминомасляная кислота (ГАМК)
– таурин
– глицин
Возбуждающие медиаторы:
– аспартат
– глутамат
Оба эффекта:
– норадреналин
– дофамин
– серотонин
Механизм передачи возбуждения в синапсе
(на примере нервно-мышечного синапса)
Выброс медиатора в синаптическую щель
Диффузия АХ
Возникновение возбуждения в мышечном волокне.
Удаление АХ из синаптической щели